¿Quienes somos?
Somos un grupo de padres de niños PKU muy preocupados por las dificultades que implica el tratamiento de la Fenilcetonuria, sobre todo en este país en el que no hay garantías de cobertura para el tratamiento que es tan costoso, en el que no hay fórmulas ni alimentos especiales para la dieta de fabricación nacional. También preocupados por el desconocimiento a nivel médico y general de la PKU, por la falta de cumplimiento de la pesquisa neonatal obligatoria, etc. , y con el convencimiento de que trabajando juntos podremos ir solucionando estos y otros problemas, para beneficio de los PKU y sus familias.
Asociación de Asistencia al Fenilcetonúrico PKU
Argentina, asociación civil sin fines de lucro.
Resol: I.GJ. N° 000014/94 - CUIT 30-67631412-8
Gral. Lucio N. Mansilla 2771
(1425) Buenos Aires Argentina
Atención al público:
Días Martes de 14 a 17
Cochabamba 3641 entre Colombres y Boedo
Teléfono: 4932-4301 Capital Federal
pkuargentina@uolsinectis.com.ar
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